Бардукова Елена Анатолиевна
невролог, хомеопат, трудов стаж 23 години
✔ Изделие, прегледано от лекар

Известен японски ревматолог: „МОНСТРОЙ! Руските методи за лечение на ставите и гръбначния стълб са просто изумителни. Вижте какво предлагат лекарите за лечение на гърба и ставите в Русия: Волтарен, Фастум гел, Диклофенак, Милгамма, Дексалгин и други подобни лекарства. Въпреки това, тези лекарства НЕ ЛЕЧЕТЕ СЛУЧАЙНИТЕ И ОБРАТНО, те облекчават само симптомите на заболяването - болка, възпаление, подуване. А сега си представете това. „Прочетете цялото интервю“

Аномалията на Кимерли се среща при 12-30% от всички хора на планетата. Болестта на Кимерле е вродена или придобита патология, при която в шийния гръбначен стълб се образуват допълнителни костни дъги, които компресират гръбначните артерии, като по този начин нарушават нормалното кръвообращение. Аномалията се формира в Атланта - първият шиен прешлен.

Снимка на аномалия на Кимерли на рентген

Кимомерната аномалия (Kimberly, Kimmerle, Kemerle) може да се развие в резултат на цервикална остеохондроза. И вродена аномалия започва да се появява вече в развитието на плода в утробата. Симптомите при това заболяване в основните случаи отсъстват, но могат да се проявят по следния начин:

  • появата на скърцане или шум в ушите;
  • периодично замаяност;
  • пулсиращо, упорито главоболие;
  • нарушение на координацията в пространството;
  • потъмняване и мухи се появяват в очите;
  • потресаваща походка;
  • краткосрочна загуба на съзнание.

Обикновено тези симптоми започват да се появяват с повишено налягане или силен стрес върху гръбначния стълб. Масажът, ходенето на чист въздух, намаляването на физическия и емоционален стрес върху тялото помага за намаляване на симптомите..

Лечението на това заболяване е необходимо, ако заболяването започне да влияе негативно на ежедневието на човек.

Болестта на Кимерле води до лош приток на кръв в цервикалните артерии и неврологични нарушения, а в трудни случаи до исхемичен мозъчен инсулт.

В статията ще ви разкажем подробно какво представлява аномалията на Кимерле, как да идентифицираме това заболяване, как да се лекуваме и как да живеем с него по-нататък..

Аномалия на Кимерле - какво е това?

Първите публикации за аномалията на Кимерле се появяват през 1923 година. Лекар от Унгария А. Кимерле описа тази болест най-подробно през 1930 г. В работата си той подробно говори за костната арка, която може да компресира цервикалната артерия. Лекарят отбеляза също, че хората с тази патология често имат различни проблеми с притока на кръв в мозъка..

Нека разгледаме по-подробно анатомията на горния гръбначен стълб. Лявата и дясната гръбначни артерии произхождат от артериалните съдове, които са разположени под ключиците. Всяка артерия протича по гръбначния стълб през дупки в прешлените. По-нататък артериите преминават през foramen magnum вътре в черепа. Цялата тази система, съдържаща 2 артерии и съседни съдове, се нарича вертебробазиларен басейн. Той осигурява кръвообращението в мозъка и гръбначния мозък.

Структурата на шийния отдел на гръбначния стълб

Общото значение на аномалията на Кимерле е, че се появява допълнителен костен мост между ставния процес на атласа и гръбначната арка. Той компресира гръбначната артерия, минаваща в шийния гръбнак. В този случай има нарушение на кръвообращението в вертебробазиларния басейн. Но това не се появява през цялото време, а само с резки движения на шията, огъване, салто, хвърляне на главата назад. Симптомите могат да се появят неочаквано при спортуване, вдигане на тежки неща или поради силен емоционален стрес.

Научно това заболяване може да се нарече малформация в Атланта. Този термин означава аномалия в развитието.

Първият шиен прешлен, за разлика от другите, няма "тяло". Атлас изглежда като пръстен с задни и предни арки. При нормални условия артерията преминава свободно през жлеба в задната арка. Ако човек има това заболяване, тогава на браздата се появява растеж на костите, което нарушава притока на кръв..

Първи шиен прешлен

Като цяло, заболяване като синдром на гръбначната артерия се появява в 25% от всички случаи поради аномалия на Кимерли. Основната причина тук е механичният ефект върху артерията..

Между другото, има още едно заболяване на гръбначния стълб, за което хората може да не знаят през целия си живот. Прочетохме отлична статия, която подробно описва това заболяване:
Цялата информация за хернията на Schmorl: видове, симптоми, лечение

Видове аномалия на Кимерли

По тежест:

  1. Завършено. В този случай в шийните прешлени, в допълнение към костната арка, има лигамент - атлантооциклита. След известно време тя става гъста поради увеличаване на количеството на калциевите соли на този сноп. Просто казано, пръстенът отзад е затворен. В същото време цервикалната артерия е силно компресирана и болестта става по-сериозна..
  2. Непълно. При този вариант на аномалията има само една костна арка. Пръстенът в шийния отдел на гръбначния стълб не е затворен. В този случай се изисква да се наблюдава от лекар, но понякога болестта просто преминава незабелязано от човек.

По форма на заболяването:

  1. Вродена. Това заболяване присъства у човек от момента на раждането. Често симптомите на вродена аномалия Кимерли се появяват в училище или юношество, когато тялото най-накрая се формира. Синдромите на заболяването се провокират от спорт. Защо се появява вроден дефект, учените все още не могат да разберат. Това, че то е наследствено, също не е разкрито - генът, отговорен за предаването на това заболяване, не е открит. Този вид заболяване не е опасно, но от време на време е необходима физическа терапия и лекарства, за да се облекчи дискомфортът. Дори и напълно здрави родители могат да имат дете с болестта на Кимерле. Невъзможно е да се предотврати вродена аномалия, тъй като точните причини за появата й все още не са изяснени.
  2. Придобити. По правило този вид заболяване се развива в резултат на заболявания на гръбначния стълб, например, цервикална остеохондроза. Тук е необходимо сериозно лечение, тъй като могат да се появят неврологични усложнения..

По местоположение:

  1. Едностранно. Аномалията се появява само от едната страна на прешлена. Прищипва се само една гръбначна артерия.
  2. Двустранен. Заболяването се образува от двете страни на прешлените. В този случай са засегнати и двете гръбначни артерии..

Интересно! В ICD-10 (международна класификация на болестите) няма код, но това заболяване принадлежи към групата на синдромите на гръбначните артерии - G99.2 (Миелопатия при заболявания, класифицирани другаде.)

Причини за заболяването

Как се появява болестта на Кимерли? Съвременната медицина не може да каже точно какви фактори влияят на появата и развитието на болестта..

Придобитият вид на аномалията може да възникне поради следните фактори и заболявания:

  1. остеохондроза на шийния отдел на гръбначния стълб;
    Остеохондроза на шийния отдел на гръбначния стълб
  2. артериална хипертония;
  3. rcy и други краниовертебрални малформации (вродени патологии в областта на съединението на черепа и шийните прешлени);
  4. гръбначно нараняване;
  5. нестабилност на шийните прешлени;
  6. съдово заболяване на шията;
  7. увреждане на рамото отстрани, където се намира аномалията с едностранния си тип;
  8. преки наранявания на главата;
  9. различни краниовертебрални заболявания, например, малформация на Арнолд-Киари;
  10. рязко хвърляне назад или завъртане на главата;
  11. спондилоартроза или цервикална спондилоза.
    Разликата между спондилоартрозата, остеохондрозата и спондилозата

Но най-често пациентите имат вроден тип аномалия. Той присъства при 10% от всички новородени. Вероятни причини за вродено заболяване:

  • лоши навици, инфекциозни заболявания на бъдещата майка;
  • неблагоприятни условия на живот на бременна жена.

Признаци на аномалията на Кимерли

Основните признаци на заболяването:

  1. непрекъснато главоболие, парене или пулсиране. Това е признак за нарушено кръвоснабдяване на мозъка поради прищипана цервикална артерия. Възможно е и повръщане, което не осигурява облекчение. Ако аномалията е едностранна, тогава болката се появява само от едната страна на главата;
  2. рязко потъмняване в очите, звездички, появяващи се при завъртане на главата;
  3. внезапна слабост в крайниците;
  4. шум и скърцане в ушите - шум в ушите. Симптомите са по-лоши с движенията на главата;
    Причини за шум в ушите
  5. припадък в резултат на мускулни спазми;
  6. нарушения на чувствителността;
  7. капка атака е рязко падане без загуба на съзнание;
  8. разфокусиране на погледа, спонтанно потрепване на очите, мъгла пред тях;
  9. проблеми с координацията в пространството;
  10. постоянна умора и намалена работа;
  11. стрес и раздразнителност;
  12. кошмари, неспокойствие по време на сън;
  13. изтръпване в мускулите на лицето.

Ако човек се подозира, че има това заболяване, тогава се извършва пълно изследване. Но може да се окаже, че те могат да поставят грешна диагноза и да предпишат лечение за мигрена, VSD или напрегнато главоболие. Ако тези симптоми се лекуват за дълъг период и няма подобрение, тогава трябва да се извърши по-задълбочена диагноза, при която както аномалията на Кимерле, така и синдромът на гръбначната артерия могат да бъдат разкрити.

С горните симптоми се препоръчва да се консултирате с невролог.

Диагностика

В основните случаи заболяването се открива случайно при рентгеново изследване. Следните видове изследвания на тялото също се използват за горните симптоми:

  1. MRA (магнитно-резонансна ангиография) на съдовете на шията и областта на краниовертебралния възел. При този метод се определя дали пациентът има кръвни съсиреци, аневризми, тумори в мозъка;
    Магнитно-резонансна ангиография
  2. Доплеров ултразвук (ултразвук) на съдовете. Позволява ви да изследвате обема, скоростта на кръвообращението и други показания. Това е безопасен и добре информиран начин за диагностициране на артериални проблеми;
    Доплеров ултразвук
  3. TCDG (транскраниална доплерография). Това е ултразвуково изследване на мозъка. По този начин е възможно да се определи състоянието на кръвообращението в съдовете на мозъка;
    Транскраниален доплер
  4. Цветно дуплексно сканиране. Този метод комбинира ултразвук и USG на екстракраниални съдове. Този метод ви позволява да разгледате всички съдове, както и застоя на кръвта в тях и пречките за притока на кръв..
  5. Рентгеново изследване на шийния гръбначен стълб и черепната кухина. На рентгенограмата можете ясно да видите болестта.

Диагнозата на заболяването се извършва под строгото наблюдение на невролог, който впоследствие ще предпише лечение. С скърцане и шум в ушите те могат да бъдат насочени към Лора, за да се изключи възпалението в ушния канал - отит, кохлеарен неврит.

Важно! Аномалията на Кимерли може да се прикрие като следните заболявания:

  1. съдова атеросклероза;
  2. церебрална аневризма е изпъкналост на всяко място във вена или артерия поради увреждане на съдовите стени;
  3. тумори в мозъка;
  4. нарушение в развитието на съдовата система на шията и главата;
  5. остеохондроза;
  6. тромбоза.

Много е важно да се проучи състоянието на пациента възможно най-пълно..

Как се лекува аномалията на Кимерли?

В повечето случаи няма нужда да се лекува аномалията на Кимерли. Ако това заболяване започне да заплашва живота на пациента или провокира сериозни усложнения, тогава се предписва операция. Същността на операцията е премахването на костния мост. Пациентът напълно се отървава от болестта.

Лекувайте заболяването с появата на постоянни симптоми и нарушен приток на кръв в съдовете. За подобряване на кръвообращението е необходим курс на масаж и употреба на лекарства..

Мануалната терапия и курс на масаж трябва да се провеждат само от висококвалифициран масажист, който трябва да знае, че имате това заболяване. Само невролог трябва да предпише масаж. В допълнение, той може да предпише специални терапевтични упражнения за облекчаване на симптомите и нормализиране на притока на кръв в артериите на мозъка и гръбначния мозък. Ако по време на масаж или упражнения здравословното състояние се влоши, тогава е необходимо да спрете процедурата и да си уговорите час с лекаря.

Целите на традиционното лечение:

  1. пълно премахване на симптомите на заболяването, намаляване на честотата и силата на тяхното възникване;
  2. връщането на човек към предишното качество на живота;
  3. намаляване на вероятността от сериозни последици;
  4. укрепване на мускулния корсет за поддържане и защита на прешлените;
  5. подобряване на съдовия тонус в цервикалния регион и черепа;
  6. отървете се от спазми и напрежение в шийните мускули;
  7. нормализиране на артериалния кръвен поток.

Лечение с лекарства

Как да се лекува обостряне на аномалия на Кимерле?

  1. Цинаризин, Актовегин, Винпоцетин, Винкамин, Ницерголин, Кавинтон, Сермион, Девинкан. Тези лекарства стимулират мозъчното кръвообращение. Тъй като заболяването може да провокира съдова недостатъчност, е много важно да приемате този тип лекарства..
    цинаризин
  2. Трентал, Пентоксифилин. Лекарствата подобряват вискозитета и течността на кръвта. Позволено е да се използват само при постоянно наблюдение на коагулограмата - анализ на кръвосъсирването.
  3. Есмерон, Дитилин, Мивакрон. Тази група - мускулни релаксанти - облекчава спазмите и напрежението в мускулите.
  4. Пирацетам, Милдронат, витамини от група В, различни препарати на базата на екстракт от гинко билоба. Тези антиоксиданти и невропротективни агенти нормализират метаболизма в мозъка, предотвратяват развитието на хипоксия - кислороден глад.
  5. Ketorol, Nise, Ibuprofen, OKI - обезболяващи, приети за силно главоболие.
  6. Лосартан, Каптоприл, Фуросемид, Анаприлин са лекарства за нормализиране на кръвното налягане.

Масаж на зоната на шията и нашийниците

Как да масажирате с аномалия на Кимерле? Масажът трябва да се извършва само от специалисти, които добре знаят работата си и които трябва да предупредите предварително за заболяването си. В същото време той трябва да избере правилната техника на лечение. С правилния масаж се подобрява кръвообращението в мозъка и шийния отдел на гръбначния стълб, облекчават се спазмите и мускулното напрежение.

Непрофесионалният или любителският масаж може сериозно да увреди шийните артерии.

Можете също да опитате сесии за мануална терапия, но също и с квалифициран специалист..

Възглавница за масаж

Това е устройство, което у дома ще извършва масаж на шиацу на всяко удобно място. Възглавница може да помогне за облекчаване на стреса и напрежението след тежък работен ден. Вградените в устройството ролки имитират движенията на масажиста и дават незабравимо изживяване.

Физиотерапия

Това е добър начин за намаляване на симптомите на болестта на Кимерли. Наборът от упражнения за лечебна терапия трябва да е насочен към разтягане на субоципиталните мускули. За да се постигне максимален ефект, е необходимо да се подобри стойката и общото състояние на целия гръбначен стълб. Освен упражнения е изключително полезно да посетите басейна..

Физиотерапевтични процедури

Използват се главно следните методи:

  • електрофореза с новокаин;
    Електрофореза на шийката на матката
  • хирудотерапия - лечение с пиявици;
  • акупунктура - акупунктура.

Фиксация на шията с яка на Shants

Носенето на яка на Shants се предписва за сигурно задържане на шийния гръбнак в правилното положение. Това ще намали ненужните завои и движение. Гривна за врата трябва да бъде предписана от лекар. Не можете да го използвате сами, в противен случай мускулите могат да атрофират.

Алтернативни лечения

В случай на стрес, раздразнителност, депресия, лекарят може да предпише антидепресанти - транквиланти и успокоителни, както и консултации с психолог.

Добър ефект може да се постигне при използване на апликатора на Кузнецов или други видове масажори. Но преди да ги използвате, трябва да се консултирате с вашия лекар..

Ако пациентът не е алергичен към мед, тогава можете да опитате апитерапия - лечение с пчелна отрова. По време на сън поставете малка възглавница с дебелина 5 см под шията.

Оперативно лечение

По принцип не се извършва операция за аномалия на Кимерли. Основата за хирургичното лечение е развитието на синдром на гръбначната артерия и рискът от исхемичен мозъчен инсулт - това е остро нарушение на кръвообращението.

Исхемичен мозъчен инсулт

След операцията костната арка се отстранява напълно. След това преминават рехабилитация и носят яка на Shants за един месец.

Важно е да знаете, че всеки метод на лечение, различен от операцията, само ще облекчи симптомите. По правило болестта не може да бъде елиминирана чрез конвенционално лечение. Ако се появят тези симптоми, трябва да се консултирате с невролог възможно най-скоро..

Непрекъснатото лечение значително подобрява живота на човек, което е напълно достатъчно.

Полезни съвети за хора с това състояние

Истории от читатели на сайта: Как помогнах на майка ми да лекува ставите. Майка ми е на 79 години, тя работи като учител по литература през целия си живот. Когато започна да има първите проблеми с гърба и ставите, тя просто ги скри от мен, за да не харча за лекарства. Мама се опита да се лекува само с отвари от слънчогледов корен, което, разбира се, не помогна. И когато болката стана непоносима, тя взе назаем от съсед и купи болкоуспокояващи в аптеката. Когато една съседка ми каза за това, в началото се ядосах малко на майка ми - поисках отпуск от работа и веднага дойдох при нея с такси. На следващия ден си уговорих среща с майка ми, за да видя ревматолог в платена клиника, въпреки молбите й да не се харчат пари. Лекарят диагностицира артрит и остеохондроза. Той предписа лечение, но майка ми веднага протестира, че е твърде скъпо. Тогава лекарят се качил на позицията и предложи алтернативен вариант - домашно упражнение и лекарство на растителна основа. Това беше по-евтино от хондропротективните инжекции и дори не предизвика възможни странични ефекти. Започнала да употребява лекарството и да прави физическа терапия. Когато се спрях до нея няколко дни по-късно, я намерих в градината. Тя връзваше домати и, очевидно, вече е успяла да направи много. Тя ме поздрави с усмивка. Разбрах: лекарството и физическото възпитание помогнаха, болката и подуването нямаше “. Прочетете още "

  1. Нежелателно е да се правят резки завои, хвърляйки обратно шията и главата, така че да няма нарушение на кръвоснабдяването в мозъка.
  2. Когато си уговаряте среща с масажист или хиропрактик, предупредете ги, че имате това заболяване.
  3. Ако с какъвто и да е вид лечение състоянието се влоши или симптомите се влошат, тогава спешно си запишете час при Вашия лекар.
  4. Постоянната профилактика на заболяването е необходима, за да се намали вероятността от обостряне на болестта и да се предотвратят опасни усложнения.

За съжаление, лечението на болестта на Кимерли не винаги разрешава всички симптоми. Например при общо подобрение в организма звъненето и шумът в ушите може да продължат.

вещи

Основната опасност от заболяването е, че може да се появи исхемичен инсулт - това е сериозно нарушение на кръвообращението в мозъка. Това е много опасно, защото може да доведе до увреждане или смърт..

При силно компресиране на гръбначната артерия са възможни запушвания на до две артерии наведнъж. Следващият симптом на аномалията е загуба на съзнание, което може да доведе до падания и наранявания на главата..

Също така, поради увреждане на гръбначната артерия, движението във врата може да бъде ограничено при завъртане и огъване..

Синдром на гръбначната артерия

С бързаме да ви зарадваме - 80% от всички пациенти с това заболяване изобщо не усещат никакви симптоми.

Продължителност на живота

Аномалията на Кимерле не влияе по никакъв начин на продължителността на живота. Според статистиката повечето хора дори не знаят, че имат тази патологична промяна. Най-сериозното усложнение на това заболяване е исхемичният инсулт, който може да бъде успешно избегнат, ако периодично посещавате невролог.

Хората с болестта на Кимерле имат добра продължителност на живота.

Кимерле аномалия при деца

В детска възраст това заболяване се диагностицира случайно. Точната причина за появата на болестта при децата все още не е установена. Следните причини могат да увеличат вероятността от симптоми на аномалия:

  • цервикална остеохондроза;
  • сколиоза, кифоза, лордоза и спондилоза;
  • дълго положение в седнало положение;
  • висок физически и емоционален стрес.

Поради стягането на гръбначната артерия при децата вниманието намалява, появява се бърза умора и той започва да учи слабо. Основните симптоми, показващи, че детето има тази патология:

  1. постоянна слабост;
  2. високо кръвно налягане;
  3. мъгла пред очите;
  4. VSD - вегетативно-съдова дистония;
    Симптоми на VSD при деца
  5. гадене и повръщане, които не носят облекчение;
  6. периодично замаяност;
  7. раздразнителност.

Рискова група

Тъй като болестта не е напълно разбрана, няма точна информация кой има по-голям шанс да се зарази с това заболяване. Въпреки това, експертите включват следните видове хора в риск:

  1. които имат цервикална остеохондроза;
  2. ако роднините са имали костни патологии или заболявания на гръбначния стълб;
  3. предразположение към заболявания на гръбначния стълб.

Предотвратяване

Не се предвижда превенция на вродената форма на заболяването, тъй като няма точни причини за появата на болестта.

Но придобитата форма на заболяването може да бъде избегната, като се спазват правилата, които се препоръчват при цервикална остеохондроза.

  1. Водете активен начин на живот, избягвайте продължителното седене.
  2. Курс на масаж за зоната на шията и яката 2 пъти годишно.
  3. Избягвайте излишното тегло.
  4. Не можете да хвърлите силно главата си нагоре и да правите резки движения.
  5. Избягвайте наранявания в областта на шията.
  6. Избягвайте увеличаване на налягането, особено през дълги периоди.
  7. Не забравяйте да спите на ортопедичен матрак и възглавница.

Въпрос отговор

Какво да правя, ако е диагностицирана с аномалия на Кимерли?

  1. Уговорете среща с терапевт или невролог.
  2. Проведете рентгенова снимка на шийния отдел на гръбначния стълб и преминете необходимите тестове.
  3. Лекарят ще назначи правилния курс на лечение.
  4. Подлагайте се на лечение и следвайте всички препоръки на лекаря в бъдеще.

С какъв спорт можете да се занимавате?

Трябва да се избягват резки завои, движения на шията, травматични спортове като удари с топката с главата или повдигане на щангата. Но правенето на упражнения и различни упражнения дори ще бъде полезно, но с редица ограничения.

Много е важно да се намали физическото натоварване на шията при лечение на болестта. Не можете да се занимавате с тежки физически упражнения, при които има възможност за увреждане на гръбначния стълб. В случай на аномалия, е забранено да правите салто, оформяне на глава, да хвърляте главата си нагоре и рязко да завъртите врата си. Следователно не можете да играете волейбол, баскетбол, други игри, както и гимнастика.

Преди да започнете някой спорт, консултирайте се със специалист.

Възможно ли е да се занимава с художествена гимнастика?

Ако болестта не покаже присъствието си, не наруши обичайния начин на живот, лечението не се изисква. Но има превантивни съвети, които трябва да се спазват: намалете физическата активност, не правете резки движения на главата, а също и не се занимавайте със спорт, при който има възможност за компресия на гръбначната артерия. Ритмичната гимнастика принадлежи към този тип, така че не може да се направи.

Дават ли увреждане?

Най-важното условие, което трябва да се спазва при това заболяване, е наличието на цервикална остеохондроза, неврологични заболявания и постоянно леко главоболие. Ако има нарушения в движението, проблеми с координацията, това може да се вземе предвид и в бюрото на ITU. По правило те дават третата група на увреждане.

Вземат ли ги в армията?

Много млади хора са много заинтересовани дали са приети в армията с аномалията на Кимерле. Това заболяване не отговаря на условията за освобождаване от военна служба, освен в няколко случая. За да може наборникът да получи отпуск от армията, болестта трябва да бъде диагностицирана със следните симптоми:

  • постоянни главоболия и шум в ушите;
  • припадъци;
  • периодично потъмняване в очите;
  • капка атаки.

Всички горепосочени симптоми трябва да бъдат записани от лекар. След това наборът се изпраща за допълнително изследване с помощта на рентгенови и други видове диагностика. След проверката бъдещият наборник има шанс да получи отказ във военната служба за регистрация и записване.

Въпреки опасните усложнения под формата на исхемичен инсулт, болестта може да не се прояви изобщо през целия живот. И ако сте диагностицирани с аномалия на Кимерли - просто следвайте съветите и правилата на вашия лекар.

Заключения и изводи

За какво мълчат нашите руски лекари? Защо в 90% от случаите лечението с наркотици има само временен ефект?

За съжаление, повечето от средствата, „лекуващи“ заболявания на гърба и ставите, които се рекламират по телевизията и се продават в аптеките, са пълна измама..

В началото може да изглежда, че кремовете и мехлемите помагат, НО всъщност те само ТЕМПОРАРИЛНО облекчават симптомите на заболяването.

С прости думи, купувате редовно обезболяващо и болестта продължава да се развива в по-тежък стадий. Честата болка може да бъде симптом на по-сериозни медицински състояния:

  • дистрофия на мускулната тъкан в задните части, бедрото и подбедрицата;
  • прищипване на седалищния нерв;
  • развитие на артрит, артроза и свързани заболявания;
  • остра и остра болка - лумбаго, които водят до хроничен ишиас;
  • синдром cauda equina, който води до парализа на краката;
  • импотентност и безплодие.

Как да бъдем? - ти питаш. Проучихме огромно количество материали и най-важното - тествахме на практика повечето лекарства за лечение на заболявания на гръбначния стълб и ставите. И така, оказа се, че единственото ново лекарство, което не премахва симптомите, а наистина лекува, е лекарство, което не се продава в аптеките и не се рекламира по телевизията! За да не мислите, че върху вас се пие друго „чудодейно лекарство“, няма да ви кажем какво ефективно лекарство е. Ако се интересувате, можете сами да прочетете цялата информация за него. Ето връзката ".

Списък на използваната литература

  1. Евгений Черепанов “Училище„ Здрав гръбнак “, 2012 г.;
  2. Алексей Иванчев "Гръбначен стълб. Тайни на здравето", 2014 г.;
  3. Виктория Карпухина "Здраве на гръбначния стълб. Попов, Бубновски системи и други методи на лечение", 2014 г.;
  4. Юрий Главчев „Гръбначният стълб е провокатор на всички болести“, 2014;
  5. Стивън Рипъл „Да живеем без болки в гърба. Как да лекуваме гръбначния стълб и да подобрим цялостното благосъстояние“, 2013;
  6. Gally R.L., Speight D.W., Simon R.R. "Спешна ортопедия. Гръбначен стълб.", 1995.

Коментари
_________________________________

Елена

Прочетете по-добре какво казва известният професор за лечението на гърба и ставите. Страдах няколко години - внезапен лумбаго, постоянен дискомфорт, хронична умора. Безкрайните лекарски консултации, хапчета, мехлеми и гелове не решиха проблемите ми. НО благодарение на обикновено лекарство, гърбът ми е наред и се чувствам като абсолютно здрав човек. Сега лекарят ми се чуди как е. Онзи ден бях приятно изненадан, когато видях, че такива известни експерти вече говорят за това. Ето линк към статия с лекар.

Какви са вродените аномалии на шийния гръбнак??

Съдържание:

Вродената аномалия на шийните прешлени е група от наследствени и ненаследствени заболявания, при които се наблюдават определени промени в областта на шийните прешлени. Сравнително рядко.

Синдром на Klippel-Feil

Синдромът на Klippel-Feil или синдромът на късата шия е рядка вродена малформация, характеризираща се с къса и заседнала шия. За първи път патологията е описана през 1912 г. от двама лекари от Франция и впоследствие са получили имената си като име.

Към днешна дата са известни две форми. В първия случай се появява къса шия поради намаляване на общия брой на шийните прешлени. Във втория случай този синдром се появява поради наличието на синостоза, тоест прешлените по една или друга причина имат непрекъсната връзка.

Основният симптом е къса шия. Други признаци включват къса коса на гърба на главата, ограничена подвижност на горния гръбначен стълб. В повечето случаи заболяването се комбинира с други аномалии:

  1. сколиоза.
  2. Спина бифида.
  3. Вълчи уста.
  4. Сърдечни дефекти.
  5. Дефекти на дихателната система.

Диагностиката включва рентгеново изследване на шийния и гръден гръбначен стълб. Лечението се провежда консервативно. Може да се използва физикална терапия, масаж, както и превантивни мерки, които са насочени към предотвратяване на редица вторични деформации..

Ребра на врата

Друга вродена аномалия на гръбначния стълб се нарича цервикални ребра. Тази малформация се диагностицира при 0,5% от общото население на планетата и най-често не показва никакви симптоми. Тази допълнителна формация се състои от плътна влакнеста тъкан и е особено проблематична за възрастните хора, докато при младите хора не причинява никакви симптоми.

Най-често гъстата формация е напълно безобидна, но само докато нервът не е прищипан. В този случай болката и усещането за изтръпване се появяват в дясната или лявата ръка. В някои случаи аксесоарните ребра на шията могат да бъдат диагностицирани както отдясно, така и отляво..

Ако ребрата на аксесоара не причиняват никакви симптоми, тогава обикновено не се прилага лечение. Но ако се появят някакви симптоми, посещението при лекаря не може да бъде отложено. Ако има прояви на компресия на субклавиалната артерия, тогава тук консервативното лечение няма да донесе никаква полза и се извършва операция за отстраняване на този дефект.

Асимилация на Атлас

Първият прешлен се нарича Atlas. В някои случаи се разкрива такава вродена патология, при която страничните части или дъги на атласа растат напълно или само частично заедно с тилната кост.

Има няколко вида на тази аномалия на шията. В първия случай сливането се случва само в областта на страничните части и напречния процес. Във втория, страничните компоненти на прешлена са напълно слети с тилната кост, но този процес не засяга напречните процеси. В третия вариант се наблюдава сливане в областта на предния и задния свод на прешлена. И накрая, в четвъртия случай, почти целият атлас расте заедно..

Отказ на C1 задна арка

Тази вродена патология на шийния отдел на гръбначния стълб се среща при 4% от всички хора. Но диагноза може да се постави само когато навърши тригодишна възраст дясната и лявата половина на задната арка на първия прешлен остават несвързани.

Най-лесният начин за идентифициране на дефект е чрез рентгеново изследване. Тази аномалия обаче може да бъде диагностицирана при напълно здрави хора. Ето защо, на първо място, трябва да обърнете внимание на общото състояние на пациента, неговите оплаквания и едва след това да изберете подходящо лечение.

Други вродени аномалии от този тип включват:

  1. Брахиспондилия, при която има съкращаване на тялото на прешлените.
  2. Микроспондилия, при която прешлените са намалени по размер.
  3. Платизондилия, при която прешлените стават сплескани.

Лекуват ли се вродени аномалии на шийния гръбнак? В повечето случаи не винаги е възможно напълно да се отървете от болестта. С помощта на консервативно или хирургично лечение можете само да подобрите общото състояние на пациента, както и да предотвратите развитието на всякакви усложнения. Въпреки че при правилно подбран начин на живот, работа и почивка, вродените дефекти в тази част на гръбначния стълб може да не създават много проблеми. Въпреки това, два пъти годишно такива пациенти трябва да посещават ортопед, хирург и травматолог, за да разберат дали болестта напредва и при планиране на бременност е задължително да се вземат предвид рисковете от предаване на патология на плода..

Вродена малформация на шийния отдел на гръбначния стълб

Видове аномалии на шийката на матката

В изследваната група пациенти с аномалии на шията бяха поставени следните диагнози:

  • Хиперплазия на цервикалните процеси (цервикални ребра) - около 23% от диагнозите.
  • Аномалия на Кимерле - 17,2%.
  • Атлас на хиперплазия на седлото - 17,3%.
  • Spina bifida posterior C1 (незатваряне на арките на атласа) - 3.3%.
  • Асимилация на атласа (сливане с тилната кост) - 2%
  • Концересция (запушване) на втория или третия прешлен - 2,4%.

В други случаи са открити други патологии.

Сред вродените аномалии има и изместване на шийните прешлени, което възниква поради спондилолиза и родова травма.

Появата на слети прешлени

Структурата на този уникален отдел е много особена. Неговото значение е безценно за хората. Защо има такова увреждане, при което прешлените се разрастват и костите им се деформират? Ако човек се роди с гръбначни аномалии, тогава здравословният и активен начин на живот става невъзможен за него. Важно е да се идентифицира заболяването в ранна детска възраст и да се предприемат действия навреме. Въпреки че това неразположение е нелечимо нито с лекарства, нито с операция, все още има възможност за коригиране и подобряване на човешкото състояние..

Това заболяване се нарича конкреция и се отнася до вродена патология на гръбначния стълб на човека. Какво се случва тогава? Прешлените и задните структури на гръбначния сегмент са просто блокирани,.

Има два вида костни сливания на шийните прешлени. Първият тип е сливането на атласа и оста помежду си или с участието на структурите отдолу. Вторият вид е сливането на атласа и тилната кост. Дете, родено с такава патология, има много труден момент. Това се отразява на мобилността и цялостното здраве. Гръбначният стълб, костите на шийните прешлени са силно деформирани.

Симптомите на патология при дете се определят от лекар по време на преглед. Това могат да бъдат следните признаци:

  • постоянно усещане за умора на врата;
  • намален общ тон;
  • невъзможност за релаксация;
  • болка и дискомфорт в шийния отдел на гръбначния стълб;
  • бавен отговор.

Това неразположение доставя на детето много неудобства, особено когато смятате, че децата са много подвижни. В зряла възраст това увреждане на костите може да повлияе на социалния статус на човек: за пациента е трудно да си намери работа, той има малко подходящи възможности за самореализация, не му е лесно да създаде семейство и да поддържа отношения с други хора.

Шийни ребра

Понякога рудиментите на шийните ребра са прекомерно уголемени. По принцип това явление се наблюдава в седмия шиен прешлен, но се случва и при други..

Шийните ребра могат да бъдат от няколко степени:

  • Непълно, свободно завършващо в меките тъкани:
    • първа степен - не надхвърляйте напречния процес;
    • втора степен - не достигат хрущялната повърхност на първото гръдно ребро;
    • трета степен - фиброзна гъвкава става (синдесмоза).
  • Завършете, образувайки връзка с първия ръб:
    • четвърта степен - твърда костна връзка (синостоза).

В някои случаи те дори могат да достигнат дръжката на гръдната кост.

По-често се откриват допълнителни шийни ребра при жени (въпреки че според библейската легенда мъжете трябва да имат).

В две трети от случаите аномалията е парна стая.

Пълните шийни ребра променят анатомията на шията:

  • Брахиалният сплит и подклавиалната артерия са изместени напред.
  • Прикрепването на предния и средния скален мускул се променя:
    • те могат да бъдат прикрепени към първото стернално ребро, или към шийката на матката, или и двете.
  • Пространството между стълбите може да бъде стеснено.

Непълните ребра от първите две степени рядко причиняват някакви симптоми.

Симптоми на шийните ребра

В 90% от случаите курсът протича безсимптомно.

При външен преглед може да се наблюдава и усети безболезнена костна издутина.

При непълни ребра, при натиск от реберната кост или фиброзна връв върху брахиалния сплит може да се появят неврологични симптоми, особено когато шията е наклонена към хипертрофираното ребро. Синдром на мащабен мускул възниква:

  • Болка и изтръпване във врата, рамото и ръката.
  • Мускулна слабост, капки се образуват в някои области на мускула. Не може да се работи с повдигнати ръце и повдигане на тежести.
  • Фините двигателни умения са нарушени.

Пълните шийни ребра причиняват компресия на подклавиалната артерия, което води до нарушен приток на кръв.

Това може да се прояви чрез симптоми:

  • нарушена пулсация в лъчевата артерия;
  • увреждане на стените на кръвоносните съдове;
  • трофични нарушения в кръвоносните съдове и кожата (студена кожа; повишено изпотяване);
  • оток и цианоза на крайниците.

В най-тежките случаи е възможна тромбоза на субклавиалната артерия и гангрена на ръката..

Лечение на шийните ребра

Лечението е за болка и притискане на артерията.

  • Новокаинова блокада
  • Яката Shants.
  • Вазодила.
  • Препарати, които абсорбират фиброзна тъкан.

При постоянно компресиране на брахиалния плексус и прилежащите нервни влакна консервативното лечение е неефективно и се препоръчва операция - резекция на шийното ребро.

Аномалии на гръбначния стълб на гръбначния стълб | Лечение на шийните прешлени

- Събиране на шийните прешлени

лечение

Помня:
Невъзможно е сами да диагностицирате и предпишете лечение. Тъй като всяко болезнено състояние има своя собствена причина, която причинява болка и дискомфорт, само лекар може да направи това..

Нашият център
предоставя възможност за получаване на необходимото лечение от висококвалифицирани специалисти
. с богат опит в лечението на краниовертебрални аномалии.

След медицински преглед, необходим за установяване на диагноза, се изготвя индивидуална програма за пациентите, която включва необходимата последователност от лечебни процедури.

Възможностите на центъра ви позволяват да приложите всички необходими методи за лечение
от това заболяване. Ефективността на комплексната терапия е няколко пъти по-висока от индивидуалното приложение на всеки метод.

  • Остеопатия -
    нормализира сакрумо-тилната система. Работата изисква специални грижи. Облекчава повишения тонус на шийните мускули с помощта на техники за релаксация. Това ви позволява да облекчите болката, да подобрите мозъчното кръвообращение..
  • Масаж -
    изисква специално обучение на специалист. Работата се извършва само под наблюдението на невролог.
  • Акупунктура -
    много ефективен, ако има дисфункции на нервната система.
  • Медикаментозна терапия -
    нормализира вътречерепното налягане и нарушената церебрална циркулация с помощта на съвременни лекарства.
  • Физиотерапия -
    използването на специални упражнения дава забележителни резултати за предотвратяване на обостряния и прогресиране на заболяването.

Комплексното лечение ви позволява да постигнете максимален положителен резултат за доста кратко време, да спрете развитието на болестта за дълго време.

След завършване на курса лекарят дава необходимите препоръки за предотвратяване на обостряния на заболяването.

Когато се свързвате с нас, моля вземете със себе си резултатите от по-ранен преглед: рентгенови снимки с описание, ЯМР, РЕГ и други, екстракти, описание на проведените курсове на лечение с наркотици. Заедно с Вашия лекар ще можете да обсъдите задачите при лечението и профилактиката на заболяването и да съставите план за лечение.

Когато предписваме терапия, ние се ръководим от възможностите на пациента, опитвайки се да проведем лечение с минимални материални и времеви разходи. Ако лечението е изключително скъпо за пациента, но той полага всички усилия да се възстанови, ние се опитваме да направим необходимото лечение по-евтино.

Ако искате да сте здрави, ще се радваме да ви помогнем.

Аномалия на Кимерле

Anamalia Kemmerle е малформация на краниовертебралния възел, свързана с нетипичен вроден дефект на атласа под формата на костено-дъговидна преграда на задната арка над сулкуса на гръбначната артерия.

Дялът е от два типа:

  • медиалната, свързваща ставния процес със задната арка;
  • странична, свързваща реберно-напречния процес със ставния.

Костната преграда образува ненормален канал около артерията, който може да ограничи движението й при огъване, завъртане на шията и да доведе до синдром на гръбначната артерия, нарушения на мозъчното кръвообращение и дори исхемичен удар (с постоянно компресиране на съда).

Симптоми на аномалията на Кимерле

  • Замайване, главоболие.
  • Халюциногенен шум в ушите (бръмчене, звънене, шумолене, пукане и др.).
    )
  • Тъмнина в очите, плаващи "мухи", точки и други "предмети".
  • Пристъпи на слабост, внезапна загуба на съзнание.
  • Вегетоваскуларна дистония:
    • скокове на налягането;
    • безсъние;
    • безпокойство.
  • В по-късните етапи:
    • тремор в крайниците, изтръпване на кожата на лицето, нистагъм (треперене на очната ябълка).

Лечение на аномалия на Кимерле

Аномалията е нелечима, тъй като е свързана с дизайнерските характеристики на Atlas. Единственото лечение е наблюдението и спазването на режима на ограничени натоварвания на шията с дозирани физиотерапевтични упражнения:

  • предпочитат се пост-изометричната релаксация и статичните упражнения.

Пациентите с аномалия на Кимерле трябва да спят на ортопедична възглавница.

При симптоми на недостатъчност на церебралната циркулация се предписват следните:

  • цинаризин, кавинтон, трентал, пирацетам, милдронат.
  • лекарства за хипертония (напр. еланоприл)
  • успокоителни (тинктура от маточина, валериана)
  • транквилизатори (грандаксин, алпразолам).

Всички лекарства за аномалия на Кимерле и за други малформации се предписват изключително от невропатолог..

Необходимостта от операция за аномалията на Кимерле възниква в краен случай, когато диаметърът на аномалния пръстен се стеснява до критичен размер.

Пациентите с тази патология трябва периодично да се подлагат на доплерово сканиране на съдовете на шийния отдел на гръбначния стълб..

Диагностика на патологията

В момента диагностиката е възможна с най-новия хардуер. Такива единици включват незаменима компютърна томография (КТ на шийния отдел на гръбначния стълб), радиография, MSCT на шийния отдел на гръбначния стълб. Какво е всеки тип изследвания?

Най-новият начин за диагностициране на заболявания на гръбначния стълб

CT на шийния отдел на гръбначния стълб е компютърна диагноза. Резултатите са показани под формата на тъканни участъци на напречна и надлъжна проекция. CT сканирането на шийния отдел на гръбначния стълб помага да се види подробно сложността на ситуацията. Тя е доста скъпа, но много точна и ефективна. КТ на шийния отдел на гръбначния стълб сега се използва широко в болниците.

MSCT е многослойна компютърна томография. Тя диагностицира съществуващата патология много по-точно. MSCT на шийния отдел на гръбначния стълб е трудна процедура, но задълбочена, разкриваща подробно вида на заболяването.

R-графията на шийния отдел на гръбначния стълб е по-стар, но и добър диагностичен метод. Рентгеновата снимка ясно показва неправилната структура и увреждане на прешлените. Лекарят вижда как точно са се разраснали структурите.

От всички видове диагностика най-ефективната е КТ на шийния отдел на гръбначния стълб..

Хиперплазия на седлото на Атланта

  • При тази аномалия страничните страни на атласа се уголемяват толкова много, че са по-високи от горната точка на оста на зъба (втори шиен прешлен).
  • Горната платформа на атласа на кръстовището с тилната част е извита във формата на седло.
  • Задният контур на атлантското тяло се издига над неговата арка.
  • Напрежение и болка в задната част на главата и шията.
  • Развитие на деформираща артроза на цервико-окципиталните стави.
  • Когато гръбначната артерия се компресира от ставния процес на тилната кост, синдромът на гръбначната артерия е възможен.
  • Облекчаване на болката, облекчаване на мускулните спазми и подобряване на кръвообращението.
  • Физиотерапия.
  • Масаж, мануална терапия.

Признаци на заболяване и усложнения

Ненормалната структура на гръбначния стълб на човека, когато костите на шийните прешлени са слети, е заболяване, което има определени симптоми. Основните признаци на заболяването са следните:

  • шията е къса;
  • на задната част на главата има малко косми и те растат ниско;
  • двигателната функция на шията е намалена или почти не се наблюдава;
  • деформация на лопатките според Stengel;
  • костите на черепа са компресирани, раменните лопатки са високи;
  • ниска чувствителност на кожата;
  • нарушение на нервните стволове.

С електронография се намалява възбудимостта на шийката на матката, наблюдава се нистагъм - конвулсивно потрепване в очните ябълки. Усложненията от това заболяване са естествени. В процеса на отглеждане, с растежа на човешкия гръбнак, когато структурата на костите е завършена, се появяват необратими промени.

Лоша поза се развива, костите са огънати. Гръбначният стълб и човешката дейност са интегрално нарушени. Патологията на гръбначния стълб води до незначителни признаци и проблеми, които заедно водят до неизправност на вътрешните органи.

От горното става ясно, че човек става неработоспособен във всеки смисъл. Деформираните прешлени на шията засягат целия гръбначен стълб и нарушават неговата функция. Какво може да се направи за лечение, при което, въпреки че не може да се постигне пълно възстановяване, е възможно да се улесни живота на пациента и да се подобри подвижността на шийните прешлени?

На пациента се назначава физическа активност, която може да подобри подвижността на шията. По време на периода на остро прогресиране на болестта се носи яка на Shants.

Асимилация на Атлас

Асимилацията на атланта е свързана с неговото частично или пълно сливане с тилната кост.

Основните опасности, които носи тази вродена малформация са две:

  • Стесняване на foramen magnum със заплаха от компресия на продълговата медула.
  • Развитие на компенсаторна хипермобилност в долната цервикална област (като отговор на неподвижност на горния черепно-мозъчен регион).

Симптоми на асимилация на атлас

  • Пароксизмално главоболие, възможно гадене и повръщане.
  • Повишено вътречерепно налягане.
  • VSD симптоми:
    • тахикардия, спадане на кръвното налягане, изпотяване, пристъпи на паника.

При липса на компресия на мозъка симптомите на миелопатия с нарушения в движението не се изразяват.

Възможни дисоциирани (отделни) сензорни нарушения в долната част на шийния отдел на гръбначния стълб.

При притискане на структурите на продълговата медула симптомите зависят от нивото на компресия на черепните нерви:

  • 9 - 11 двойка: дисфагия, болки в гърлото, нарушения на речта, дрезгавост, промени във вкуса.
  • 8 чифт (вестибуларен кохлеарен нерв): загуба на слуха, шумове в ухото, нистагъм, замаяност.
  • 7 чифта нерви: неврит на лицевия нерв.

Лечение за асимилация на атлас

  • Облекчаване на болката с обезболяващи лекарства и НСПВС (диклофенак, мелоксикам, ибупрофен).
  • При силна болка, паравертебрална блокада.
  • Диуретици за намаляване на ICP (veroshpiron, diacarb).
  • Рефлексология.
  • Електрофореза, фонофореза.
  • ЛФК, масаж.
  • Краниосакрална остеопатия.
  • Стабилността на шията в тежки случаи се поддържа от яка на Shants.

При критична степен на асимилация се извършва хирургична операция:

  • ламинектомия;
  • разширяване на тилната област:
  • предна и задна спондилодеза на прешлените на долния шиен гръбначен стълб.

Вродени аномалии на гръбначния стълб

Вродените аномалии на гръбначния стълб включват:
  • Синдром на къса шия (синдром на Klippel-Feil).
  • Синдром на аксесоар на шийните ребра.
  • Затворено и отворено разцепване на прешлените, при което сводовете на прешлените не са затворени. В този случай може да се образува херниална изпъкналост, запълнена с мембраните на гръбначния мозък (менингоцеле) или мембраните заедно с гръбначния мозък (менингомиелоцеле).
  • Диастематомиелията е дефект в развитието, при който гръбначният мозък е разделен на дъното по дължината на костната, хрущялната или фиброзната септума и се фиксира от нея, което забавя растежа и развитието му.
  • Сакрализация - последният лумбален прешлен се слива със сакралния.
  • Лумбаризация - първият сакрален прешлен се отделя от сакрума.
  • Недоразвитие на прешлените: сплескани прешлени, микроспондилий, асиметрично развитие на една от половините на прешлените.
  • Увеличаване или намаляване на броя на прешлените.
  • Аксесоарни клиновидни прешлени и полукръбни прешлени.
  • Пълно или частично сливане на съседни прешлени
  • Прешлени на пеперуди.
  • Неразвитие на арката, процеси.
  • Спондилолиза - несвързване на гръбначната арка в междусъставния участък или в областта на педикула.
  • Спондилолистеза - приплъзване на надлежащия прешлен по протежение на подлежащия напред или назад.
  • Аномалии на диференциация в граничните райони на гръбначния стълб
  • Преходен седми шиен прешлен (увеличен брой ребра).
  • Първи преходен гръден прешлен (намаляване на броя на ребрата)
  • Числови аномалии на прешлените.

Някои аномалии в развитието са очевидни веднага след раждането на дете и изискват незабавна операция, други може да не се появят по никакъв начин през целия живот. И терапевтичните, и хирургичните методи се използват за лечение на аномалии в развитието на гръбначния стълб. Последните включват отстраняване на белези, сраствания, аксесоарни шийни ребра и др. Херниите на гръбначния мозък (менингоцеле и менингомиелоцеле) се лекуват хирургично. Прогнозата е по-добра с херния, състояща се само от мембраните на гръбначния мозък (менингоцеле), по-лоша - когато аномалия на гръбначния стълб се комбинира с недоразвитие (дисплазия) на гръбначния мозък. Терапевтичните методи включват:

  • Употреба на лекарства: нестероидни противовъзпалителни средства, аналгетици, хормони.
  • Инжектиране на лекарства в кухината на междупрешленната става, гръбначния канал, тригерни точки в мускулите.
  • Мануална терапия.
  • Физиотерапия.
  • Физиотерапия.
  • акупунктура.

Събиране на шийните прешлени

Концересцията е сливането на два или повече прешлена. В шийния отдел на гръбначния стълб това може да доведе до синдром на късата шия (синдром на Klippel-Feil).

Прешлените могат да бъдат блокирани частично (само дъги и спинозни процеси се сливат) или напълно (двете тела и дъги се сливат). С2 и С3 прешлени най-често са блокирани.

Необходимо е да се прави разлика между вроденото съкращаване от спондилозата и анкилозиращия спондилит, тъй като при тези патологии - блокирането се придобива поради прогресираща остеохондроза или спондилоартрит.

Важно Е Да Се Знае За Подагра